“十二五”末所有上市藥品將實(shí)現電子監管

點(diǎn)擊數：1610462011-11-14 16:51:30　來(lái)源: 健康報

10月21日,首屆中國—東盟藥品安全論壇暨藥品監督管理局局長(cháng)會(huì )議在廣西南寧召開(kāi)。衛生部副部長(cháng)、國家食品藥品監督管理局局長(cháng)邵明立在會(huì )上說(shuō),中國將進(jìn)一步增強藥品市場(chǎng)監管能力,到2015年,對所有上市藥品實(shí)施電子監管,保證藥品生產(chǎn)流通全程質(zhì)量的可控性和可追溯性。

據介紹,我國目前已完成麻醉藥品、精神藥品、血液制品、疫苗、中藥注射劑等高風(fēng)險品種的電子監管。在今年4月1日實(shí)現參加招標基本藥物品種電子監管的基礎上,國家食品藥品監管局將繼續擴大電子監管范圍,到2012年2月底,實(shí)現基本藥物全品種電子監管,到“十二五”末,對所有藥品實(shí)施電子監管。

邵明立說(shuō),我國還將在提高藥品監管技術(shù)能力上加大投入,加強檢驗檢測、風(fēng)險預警等體系建設,包括加快推進(jìn)藥品快速檢驗技術(shù)應用,加強藥品不良反應監測,提高突發(fā)事件應急處置能力等。據悉,為期兩天的論壇以“加強交流,保障安全,共謀發(fā)展——中國—東盟自貿區發(fā)展形勢下的藥品安全合作”為主題。